सियोल, 14 अप्रैल || दक्षिण कोरिया की प्रमुख बायोफार्मास्युटिकल फर्म सेलट्रियन ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिका में ऑटोइम्यून बीमारी के इलाज के लिए अपनी बायोसिमिलर दवा के लिए इंटरचेंजेबिलिटी की मंजूरी मिल गई है।
समाचार एजेंसी की रिपोर्ट के अनुसार, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने सेलट्रियन के बायोसिमिलर युफ्लिमा को अमेरिका में उसकी मूल दवा ह्यूमिरा के लिए इंटरचेंजेबल दवा के रूप में नामित किया है।
इंटरचेंजेबिलिटी की मंजूरी उन दवाओं को दी जाने वाली एक पदनाम है, जिन्हें डॉक्टरों के पर्चे के बिना फार्मेसियों में किसी अन्य दवा के लिए प्रतिस्थापित किया जा सकता है।
कंपनी ने एक बयान में कहा कि पिछले साल ह्यूमिरा का वैश्विक बाजार 12.59 ट्रिलियन वॉन ($8.99 बिलियन) तक पहुंच गया, जिसमें अमेरिकी बाजार में लगभग 80 प्रतिशत बिक्री हुई।
सेलट्रियन को उम्मीद है कि इंटरचेंजेबिलिटी की मंजूरी दुनिया के सबसे बड़े फार्मास्युटिकल बाजार में उसकी युफ्लिमा की बिक्री को बढ़ाने में मदद करेगी।
सेलट्रियन ने अपनी वैश्विक बायोसिमिलर लाइनअप का काफी विस्तार किया है, जिससे स्वीकृत उत्पादों की संख्या छह से बढ़कर 11 हो गई है।
इसका लक्ष्य 2030 तक 22 बायोसिमिलर उत्पादों का व्यवसायीकरण करना है, जब लक्षित वैश्विक बाजार का आकार इस साल 138 ट्रिलियन वॉन से लगभग दोगुना होकर 261 ट्रिलियन वॉन होने की उम्मीद है।
इससे पहले, कंपनी ने कहा था कि सेलट्रियन के चेयरमैन सेओ जंग-जिन 9 मई से अपने निजी फंड का उपयोग करके सेलट्रियन के 50 बिलियन वॉन मूल्य के शेयर खरीदेंगे, जबकि सेलट्रियन होल्डिंग्स और सेलट्रियन स्किनक्योर ने शेयरों को खरीदने के लिए क्रमशः 100 बिलियन वॉन और 50 बिलियन वॉन खर्च करने की योजना बनाई है, कंपनी ने कहा।